
TMTTM(Tandem Mass TagTM)技术是由美国Thermo Scientific公司研发的一种多肽体外标记技术。该技术采用2种、6种或10种同位素的标签,通过特异性标记多肽的氨基基团,然后进行串联质谱分析,可同时比较2组、6组或10组不同样品中蛋白质的相对含量。
TMT微生物培养基由3部排序成:行业意见书模板单基团、和平基团和生理反响基团。生理反响基团演变成2—10种等产品品质放射性放射性同位素标价签设计。TMT微生物培养基标价签酶解后的肽段,可与有机酸N端及侧链的伯胺基团形成生理反响。在1级谱图里,来自于于有所不一样样例的同种肽段,标价签后情况为一样的的质荷比。在一级谱图里,行业意见书模板单基团、和平基团和生理反响基团相互之间的键断了,带有所不一样放射性放射性同位素标价签设计的同种肽段形成产品品质有所不一样的行业意见书模板单阴阳亚铁离子,表明行业意见书模板单阴阳亚铁离子的丰度可拥有样例间一样的肽段的参考值内容,再过软文工作取得核脂肪酸的参考值内容。
| 样本类型 | 样本要求 |
| 植物叶片 | 湿重≥0.2g |
| 植物根茎、木质郁韧皮部等 | 温重≥5g |
| 细胞样品 | ≥细胞量2x10^7 |
| 组织样品 | 人、动物、微生物湿重≥50mg |
| 体液样品 | 血清、血浆体积≥100μl,脑脊液≥200μl,尿液≥10ml |
1. Zhang G, Xue W, Dai J, et al. Quantitative proteomics analysis reveals proteins and pathways associated with anthocyanin accumulation in barley. Food Chem. 2019;298:124973. doi:10.1016/j.foodchem.2019.124973
2. Hu Y, Li M, Liu Z, Song X, Qu Y, Qin Y. Carbon catabolite repression involves physical interaction of the transcription factor CRE1/CreA and the Tup1-Cyc8 complex in Penicillium oxalicum and Trichoderma reesei. Biotechnol Biofuels. 2021;14(1):244. doi:10.1186/s13068-021-02092-9
3. Liu J, Liu D, Wu X, Pan C, Wang S, Ma L. TMT Quantitative Proteomics Analysis Reveals the Effects of Transport Stress on Iron Metabolism in the Liver of Chicken. Animals (Basel). 2021;12(1):52. doi:10.3390/ani12010052