在胃溃疡性乙状结肠炎（UC）科学研究与诊治方向，暂时具备疾病致使反复与肠障壁修复手机难度的双从对决，一般抗癫痫药物因靶点不清、逻辑不够明朗而见效有限责任。

近日，全国畜牧业大学时郝智慧型硕士生导师团队图片在Phytomedicine 杂志上发表题为“Lianweng formula restores intestinal barrier function in ulcerative colitis through the β-arrestin 1/NF-κB signaling axis”文章。本研究首次揭示中药复方“连翁方”（LWF）通过β-arrestin 1/NF-κB信号轴恢复肠屏障功能的分子机制，为UC的精准治疗提供了新策略。拜谱动物为该研究提供了核蛋白组学技术服务。

英文音标网站标题：Lianweng formula restores intestinal barrier function in ulcerative colitis through the β-arrestin 1/NF-κB signaling axis（Phytomedicine IF:8.3）

中文翻译一级标题：连翁方通过β-arrestin 1/NF-κB信号轴恢复溃疡性结肠炎的肠道屏障功能

雇主公司的：中国农业大学

深入分析的原材料：小鼠肠道组织

拜谱供给技木：蛋白酶质组学

方法规划：

论述毕竟

01、LWF提高小肠疾病与病理报告损坏

为评价LWF对UC的方法结果，论述项目团队建设UC大鼠模式化，看见LWF行为矫正相关系数减小DAI评分表，恢复正常结束肠总长度，并避免细菌感染侵润性、口腔粘膜糜乱和隐窝皮脂腺囊肿等疾病的表现（图1B–G）。ELISA也声明LWF的用药量依赖感性地控制小肠阻止中IL-1β和TNF-α等促炎系数的把你想表达出来（图1H–I）。可見LWF在整体化层面应用上相关系数避免了UC的疾病程序。

图1 LWF调节UC大鼠的小肠发炎和病理学磨损

02、LWF完全恢复胃肠道第一道防线的结构与功能表

为进两步研究性LWF对肠防线的确保效用，可以通过WB、RT-qPCR和抗体荧光水准研究了紧密配合接血清（ZO-1、Claudin-1、Occludin）和分泌物血清MUC2的表答。效果呈现，LWF正确处理更为明显提升自己了这么多防线重要的血清的mRNA和血清水准（图2A–F），抗体荧光图文验证ZO-1和Occludin在小肠胃粘膜中膜标记提升（图2G）。这显示LWF不单压制疾病，更在结构设计和功能性主体推进提升了胃肠道防线的完好性性。

图2 LWF可恢复原状UC大鼠的肠天然屏障职能

03、蛋白质含量质组学阐明Arrb1/NF-κB轴为重点信号通路

为阐明LWF的作用机制，胆固醇质组学分析发现模型组中Arrb1表达显著下调，而LWF干预后其表达得以恢复（图3B–D）。WB验证进一步确认LWF剂量依赖性地上调Arrb1，并抑制IκBα和p65的磷酸化及核转位，提示Arrb1/NF-κB轴是LWF发挥治疗作用的核心通路。

图3 LWF治疗方法UC大鼠直肠组织结构样板的膳食纤维质组学进行分析

04、mtk量淘汰监定香草味醛（VA）为首要亲水性材料

中药材入血组技术鉴定出218种入血物质，鉴于类药理作用与融合责任心筛分出1个获选单质（图4A–C）。团伙对接的报错 VA与Arrb1的融合能很低，报错其融合潜质很强（图4D）。身体外细胞系实践是因为，VA在安全的浓度值下主要表现出很强的免疫能够抑制可溶性，能有明显能够抑制NO、IL-6、IL-1β和TNF-α的挥发，并终结LPS帮助的Arrb1下跌。

图4 药材入血探讨和mtk量淘汰认定了LWF中的关键的手术治疗有机化合物

05、VA采用靶向治疗Arrb1抑止NF-κB并恢复第一道防线

之后的整合于VA的用考核机制。RT-qPCR和WB报告屏幕上显示，VA含量忽略于性地缓和促炎指数公式表答，并恢复过来防线球蛋白总体水平（图5A–H）。应当目光的是，在Arrb1敲除细胞核中，VA的抗感染与防线牙齿修复用同质性削弱（图5J–P），表述其效用忽略于于Arrb1。

图5 VA含量依赖症性地遏制NF-κB数据信息牵张反射并还原防线功能模块

06、Ser302是VA产生系统的重要性位点

确认点基因变异试验（S302A），设计者挖掘该基因变异齐全消灭了VA与Arrb1的根据专业能力（图6B-L），并恰恰能阻隔了VA对NF-κB转录化学活化的减弱（图6C–F）及对p65核转位的恰恰能阻隔（图6M）。VA在Arrb1敲低或S302A基因变异蓝本下無法有郊减弱感染细胞或恢复原状天然屏障蛋清（图6G–K）。等最后确证了Ser302是VA利用中药治疗的功效的要点团伙靶点。

图6 VA马上与Arrb1的Ser302残基综合以抑制性NF-κB活性

内容总结ppt

本探析系统的系统阐述了LWF依据Arrb1/NF-κB手机信号轴融合克制感染与消除肠防线的两重制度化，并实现目标签定出其至关重要活性酶材料VA之间靶向疗法Arrb1-Ser302位点。该岗位不只为UC展示 了新的开展对策，也为中西药复方的“材料-靶点-制度化”探析形成了多科学资源整合的新范式，持续推进传统性中西药向精准定位临床医学领域跨进（图7）。

图7 LWF管控Arrb1/NF-κB径路根治UC的逻辑展示图

拜谱工作小结

本研究阐明了LWF改善UC的分子机制，为中药现代化提供依据。拜谱怪物为该研究提供了核脂肪酸组学检测分析服务。拜谱怪物作为一家国内领先的多组学服务公司，可提供完善成熟的转录组学、蛋清组学、英译后装饰组学、排泄组学以及多组学联合产品技术服务体系，助力发表高分文献，欢迎致电咨询！

可以参考期刊论文

Lv J, Fu Y, Huang S, et al. Lianweng formula restores intestinal barrier function in ulcerative colitis through the β-arrestin 1/NF-κB signaling axis. Phytomedicine. 2025 Oct;146:157153. doi: 10.1016/j.phymed.2025.157153.